- 罕見皮膚病創新靶向藥北京開出醫保首方
- 2024年03月21日 來源：中國網
提要：今日，用于治療成人泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作的創新靶向生物制劑圣利卓(佩索利單抗注射液)在北京開出納入醫保報銷后的首張處方。
2024年1月1日，新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》正式實施。
今日，用于治療成人泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作的創新靶向生物制劑圣利卓(佩索利單抗注射液)在北京開出納入醫保報銷后的首張處方。
率先在京享受到這個惠民政策的是一位73歲的膿皰型銀屑病男性患者，由于之前沒有特別好的藥物，治療后反復發作。
“用了900毫克的佩索利單抗靜脈點滴后，當天疼痛消失了，一天以后膿皰就消退了,紅斑一周后慢慢地也消退了。現在維持得還挺好，還在繼續觀察當中。”北京京城皮膚醫院名譽院長、原北京協和醫院皮膚科主任王家璧告訴記者，之前治療泛發性膿皰型銀屑病的藥物主要以免疫抑制藥為主，有一些效果但是不明顯，所以病程拖得很長，治療從發作到消退要很長的時間。“過往的治療手段對于GPP來說，無法控制其反復發作，這是一個最重要的問題。現在佩索利單抗是首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體，通過抑制IL-36的信號傳導，可以快速、有效、持久地清除GPP發作出現的膿皰和皮損。”
資料顯示，GPP是一種罕見的、復發性或持續發作的嚴重皮膚疾病，患病率為1.403/10萬人。臨床表現為患者皮膚會廣泛爆發膿皰，并伴有痛感，同時可能伴發高熱等全身癥狀。
據了解，圣利卓是國內首個獲批用于治療成人GPP發作的藥物，于2022年12月14日獲得國家藥監局突破性治療藥物認定和優先審評審批資格，與全球同步研發、同步注冊、同步獲批(僅晚于美國獲批三個月)。上市不到一年便被納入國家醫保目錄。
另外，圣利卓家族皮下注射制劑用于減少泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作適應癥已于今年3月率先在中國獲批。
