3月17日晚間，新亞制程公告稱，受制于疫情管控升級影響，公司預計無法于2022年3月21日完成2021年年度報告披露工作。

亞輝龍3月17日晚間公告，截至當日，公司已累計收到株式會社醫(yī)學生物學研究所兩筆新冠病毒抗原檢測試劑盒訂單項下全部貨款合計1.03億美元。

國務院金融穩(wěn)定發(fā)展委員會召開專題會議，研究當前經濟形勢和資本市場問題，提出中國政府繼續(xù)支持各類企業(yè)到境外上市。

國藥一致發(fā)布2021年度業(yè)績快報。快報顯示，2021年，國藥一致實現營業(yè)收入683.58億元，同比增長14.60%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為13.36億元，同比下降4.67%。

山河藥輔3月14日晚間公告，公司于近日收到安徽省經濟和信息化廳“關于公布2022年安徽省智能工廠和數字化車間名單的通知”，公司“藥用輔料智能工廠”被評為“2022年安徽省智能工廠”。

專注于腫瘤治療領域的創(chuàng)新型全球生物制藥公司阿諾醫(yī)藥集團有限公司宣布，任命醫(yī)學領域專家VictoriaDemby博士為全球藥政事務高級副總裁，將全面負責阿諾醫(yī)藥研發(fā)管線產品的注冊策略制定、注冊…

翰宇藥業(yè)3月14日晚間公告，基于公司此前與深圳國家感染性疾病臨床醫(yī)學研究中心（簡稱“國研中心”）及深圳市第三人民醫(yī)院（簡稱“市三院”）達成的戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。

翰宇藥業(yè)于3月14日晚間回應稱，自2021年11月15日以來，公司多肽新冠鼻噴劑藥物項目工作團隊在四個月不到的時間內已經完成對奧密克戎及德爾塔兩個主要流行株的活毒研究。

3月14日，記者從九州通獲悉，九州通與熱景生物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，合力提升新冠抗原自測試劑可及性，助力疫情防控。

中國生物制藥3月14日公告，集團開發(fā)的精神分裂癥治療藥物鹽酸魯拉西酮片（商標名：晴力欣）獲得中國國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊證書，且視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。

樂普醫(yī)療3月14日公告，其控股子公司樂普診斷研制的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）于3月13日獲得國家藥監(jiān)局的注冊批準，取得Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證，該產品用于體外定性檢…

3月14日，基石藥業(yè)宣布，選擇性RET抑制劑普吉華（普拉替尼膠囊）的擴展適應癥申請已經獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

有沒有一種好的方法，能夠既能提高糖尿病管理水平，控制和延緩并發(fā)癥，還能為廣大的潛在糖前患者提供支持?這就催生了一個新事物——“全院血糖管理”。

和黃醫(yī)藥3月11日晚間在港交所公告，繼公司于2022年3月3日向美國證券交易委員會（SEC）呈交20-F表格內的年度報告后，誠如美國證券交易委員會在實施該法案時所預期。