樂普醫療3月14日公告，其控股子公司樂普診斷研制的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）于3月13日獲得國家藥監局的注冊批準，取得Ⅲ類醫療器械注冊證，該產品用于體外定性檢測鼻拭子樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）N抗原。

樂普醫療稱，該產品的獲批有利于進一步拓寬其產品線，增強公司核心競爭力，公司將在遵循有關部門疫情防控的各項規章制度的前提下，進一步助力新冠肺炎疫情防控工作。