- 羅欣藥業(yè)75億借殼，三年近20億凈利能否兌現(xiàn)？
- 2019年05月23日 來源：證券時報
提要：港股私有化退市的羅欣藥業(yè)計劃借殼東音股份上市的消息發(fā)布后，引起市場關(guān)注。其中，羅欣藥業(yè)僅1項仿制藥通過一致性評價且逐漸放緩的盈利能力引起多方質(zhì)疑。
港股私有化退市的羅欣藥業(yè)計劃借殼東音股份上市的消息發(fā)布后，引起市場關(guān)注。其中，羅欣藥業(yè)僅1項仿制藥通過一致性評價且逐漸放緩的盈利能力引起多方質(zhì)疑。
5月21日，東音股份和羅欣藥業(yè)舉行重大資產(chǎn)重組說明會，回答仿制藥政策對公司經(jīng)營業(yè)績的影響、盈利預(yù)測增長較快的依據(jù)和公司未來主要利潤增長點。
高業(yè)績承諾如何兌現(xiàn)
東音股份4月24日晚披露重組預(yù)案，公司除保留2.67億元的貨幣現(xiàn)金、可轉(zhuǎn)債外，將不超10億元的其余資產(chǎn)及負(fù)債作為擬置出資產(chǎn)，與交易方持有的羅欣藥業(yè)99.65%股權(quán)中的等值部分進(jìn)行置換。擬置出資產(chǎn)預(yù)估值8.9億，擬置入資產(chǎn)預(yù)估值75.43億。差額部分由東音股份發(fā)行股份購買。公司將轉(zhuǎn)型醫(yī)藥制造業(yè)。根據(jù)承諾，羅欣藥業(yè)在2019年至2021年度實現(xiàn)的扣非歸母凈利潤將分別不低于5.5億、6.5億和7.5億，合計近20億元，復(fù)合增長率高達(dá)16.77%。
但是，根據(jù)羅欣藥業(yè)在聯(lián)交所披露的數(shù)據(jù)，該公司2011年至2015年溢利的年復(fù)合增長率僅為3.55%。雖然重組預(yù)案披露，羅欣藥業(yè)2016年至2018年的復(fù)合增長率為11.07%，但這主要得益于2016年其業(yè)績下滑導(dǎo)致的基數(shù)低，使得2017年凈利潤增長了20.51%，而2018年比2017年僅增長了2%。在藥品降價趨勢仍將延續(xù)的大背景下，分析人士認(rèn)為，羅欣藥業(yè)完成業(yè)績承諾困難非常大。
羅欣藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人在說明會上解釋，從韓國希杰健康引進(jìn)的治療腸胃道疾病的競爭性鉀離子阻滯劑LXI-15028項目正在進(jìn)行III期臨床研究，估計該產(chǎn)品在2021年就可以獲批進(jìn)入市場，所以公司的創(chuàng)新藥會為未來三年業(yè)績帶來銷售利潤。此外，公司在籌劃進(jìn)軍歐美等成熟市場的同時，也在積極發(fā)掘非洲、南美洲及部分“一帶一路”國家等新興市場的機(jī)會。
此外，羅欣藥業(yè)還重點介紹了公司的研發(fā)實力和積極布局的新藥研發(fā)體系。其中，從中科院藥物所和復(fù)旦大學(xué)引進(jìn)的雙重雷帕霉素靶蛋白抑制劑LXI-15029正在進(jìn)行I期臨床研究。除了引進(jìn)創(chuàng)新藥之外，公司也布局了多個具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥項目。其中，治療晚期乳腺癌的項目LX-039于今年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗?zāi)驹S可，即將開展臨床試驗。
但是眾所周知，藥品開發(fā)具有高投入和周期長的特點，研發(fā)創(chuàng)新、生產(chǎn)設(shè)施、質(zhì)量體系及技術(shù)團(tuán)隊的搭建都需要大量資金投入，仿制藥研發(fā)周期可能要3-5年甚至更長的時間。短期內(nèi)，研發(fā)將帶來大量資金支出，且無法在收入和利潤上得到直接體現(xiàn)，為需要在近三年完成業(yè)績承諾帶來了障礙。
羅欣藥業(yè)執(zhí)行董事長劉振騰稱，過去兩年是獲批品種的低谷期，他認(rèn)為收獲期正在來臨。此外，公司在2018年、2019年通過很多國際認(rèn)證，對這些國家的出口也會成為重要的增長點。
仿制藥政策風(fēng)險如何規(guī)避
目前，羅欣藥業(yè)的11項主要產(chǎn)品中，只有1項通過了一致性評價。羅欣藥業(yè)官網(wǎng)顯示，鹽酸氨溴索片（商品名“潤津”）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。卡托普利片、頭孢氨芐膠囊、奧美拉唑腸溶膠囊、頭孢拉定膠囊、辛伐他汀片等多項仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價項目均按期全部完成；注射用蘭索拉唑（商品名“蘭川”）也完成了申報。
此外，羅欣藥業(yè)其他多個呼吸系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、抗感染等重大疾病治療領(lǐng)域的口服固體品種和注射劑品種也將在未來2年內(nèi)陸續(xù)完成仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的申報。
記者查閱國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心發(fā)現(xiàn)，羅欣藥業(yè)披露主要產(chǎn)品中只有“鹽酸氨溴索片”通過一致性評價。
從各項政策來看，通過仿制藥一致性評價至關(guān)重要。從國家層面的鼓勵政策來看，在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持，醫(yī)保機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用；鼓勵替代原研，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以在藥品說明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注；還有機(jī)會申請中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。
在招標(biāo)方面，同品種藥品通過一致性評價達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價品種；另外，國家醫(yī)保局組織包括北京、上海在內(nèi)的11個城市試點一致性評價帶量采購，33個品種的藥品以60%至70%的市場份額換取企業(yè)降價。此外，不少地方已經(jīng)出臺政策對未過評品種進(jìn)行淘汰、暫停采購等。
目前，羅欣藥業(yè)僅1項品種獲得一致性評價，且未來兩年也會繼續(xù)在通過一致性評價藥品上進(jìn)行投入，剩下產(chǎn)品未通過的風(fēng)險也引起投資者的擔(dān)憂。
羅欣藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人對此解釋，公司產(chǎn)品“鹽酸氨溴索片”以全國第二的成績已順利通過了仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評價。此外，公司的注射用蘭索拉唑等6個產(chǎn)品也已經(jīng)完成了一致性評價的申報。同時，公司也在積極開展多項新仿制藥品種的研發(fā)工作，這些品種獲批后會視同為通過一致性評價。據(jù)其統(tǒng)計，在2020年之前公司會一共有30多個品種申報仿制藥一致性評價工作。
羅欣藥業(yè)還表示，未來3年內(nèi)預(yù)計上市的基本為小分子制劑產(chǎn)品及原料藥。另外，公司目前的一項創(chuàng)新類型的產(chǎn)品也已完成申報，預(yù)計會在一年之內(nèi)上市。公司在對未來盈利預(yù)測相應(yīng)的折現(xiàn)率的測算時，考慮了部分產(chǎn)品未能通過一致性評價等經(jīng)營風(fēng)險對折現(xiàn)率的影響。但是在具體系數(shù)設(shè)定上，羅欣藥業(yè)并未詳細(xì)解釋。
