2月17日，基石藥業宣布，選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治療轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、RET突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）以及放射性碘難治（如放射性碘適用）的RET融合陽性的晚期或轉移性甲狀腺癌（TC）的新藥上市申請已在中國臺灣獲受理。

近年來，肺癌和甲狀腺癌的發病率在中國持續增長，位居2020年中國癌癥新發病例數前十。根據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布的2020年全球最新癌癥負擔數據，中國在2020年約有82萬新發肺癌病例數，約有71萬肺癌導致的死亡人數，在男性和女性癌癥患者中，肺癌均為癌癥相關死亡的主要原因，其中，非小細胞肺癌占肺癌的大多數，在肺癌領域，RET融合是新近發現的肺癌驅動基因，在非小細胞肺癌中RET融合患者約占1%-2%，常見于不吸煙的年輕人群；而甲狀腺癌作為最常見的內分泌惡性腫瘤，中國在2020年約有22萬新發甲狀腺癌病例數，其中女性新發病例數約為17萬，甲狀腺癌發病率位居中國城市地區女性所有惡性腫瘤的第4位。RET融合和激活突變是許多癌癥類型（包括NSCLC和多種類型的甲狀腺癌）中的關鍵疾病驅動因素。大約10%-20%的甲狀腺乳頭狀癌（最常見的甲狀腺癌）患者攜帶RET融合，大約90%的晚期甲狀腺髓樣癌（約占甲狀腺癌的2%-5%）患者攜帶RET突變。中國RET突變型甲狀腺髓樣癌患者目前尚無有效的獲批標準治療方案。

據悉，此次普拉替尼在中國臺灣的新藥上市申請獲受理是基于一項全球I/II期ARROW臨床研究，該研究旨在評估普拉替尼在RET融合陽性的非小細胞肺癌、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。