廣生堂11月4日晚間公告，公司已完成富馬酸丙酚替諾福韋片（TAF）與原研藥品的體外質量與體內療效的一致性評價，即與原研藥體外藥學質量一致且人體生物等效。公司已向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交了生產注冊申請，并于11月4日收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》。公司富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）若成功獲批上市，將為中國乙肝患者提供更多更好的用藥選擇。