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日前，迪瑞醫療一項化學發光試劑產品完成注冊，化學發光免疫分析法新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒獲得了CE認證。迪瑞醫療董秘安國柱12月20日對中國證券報記者表示，公司多年積累投研的化學發光系列產品基本完成了產業化，發光免疫類項目是公司目前重點推廣業務之一，其中利用公司生化產品優勢帶動免疫類產品銷售已經起到一定效果。隨著產品結構的不斷完善，公司在相繼投產的化學發光免疫類、凝血分析類為主的優勢產品帶動下，成功完成了產品轉型升級和結構優化，為未來發展奠定了堅實基礎。

我國化學發光行業市場規模近年來保持20%以上增速，在國家政策不斷向國產設備傾斜的大趨勢下，受益于基層滲透率提升和三級醫院進口替代加速影響，國產化學發光行業迎來快速增長期。

迪瑞醫療是目前國內成功開創從流水線、檢測模塊到500余種檢測試劑具有全部自主知識產權的IVD 廠家。迪瑞醫療全自動化學發光分析儀CM-180、CM-320已入選中國醫學裝備協會發布第六批優秀國產醫療設備產品目錄。

安國柱介紹，迪瑞醫療發光分析儀采用國際主流吖啶酯標記化學發光檢測技術，將吖啶酯發光與免疫反應相結合，高靈敏樣本液面探測功能、高值樣本自動稀釋、自動重測功能等先進技術，保證了檢測結果的準確性，具備高效、智能、精準、穩定的特點。

迪瑞醫療在化學發光領域持續改進和迭代的產品CSM-8000模塊化生化免疫分析流水線，將高速的CS-2000全自動生化分析儀與專業高效的CM-320全自動化學發光免疫分析儀通過獨特緩沖設計的標本處理模塊，形成生化免疫一體化自動檢測解決方案，開啟生化免疫高速檢測新紀元。流水線產品的推出帶動了公司產品結構改善，可迅速提高單機試劑消耗，進而提升單臺產出。

截至目前，迪瑞醫療化學發光配套試劑已取得國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證80余項，包含腫瘤標志物、甲狀腺功能、性激素、糖代謝、傳染病、心肌標志物、腎功能高血壓、肝纖維化等12個板塊近70個檢測項目。