翰宇藥業(yè)3月31日在互動平臺表示，公司新冠多肽項目已完成臨床前工藝研究，正在進(jìn)行藥理和毒理等安全評價研究、動物體內(nèi)藥效研究、以及GMP條件下的樣品生產(chǎn)，計劃在國內(nèi)開展一期臨床研究。公司高度重視該項目，正全力推進(jìn)各項工作的開展，保持和國家及省市相關(guān)部門的緊密溝通，爭取按照藥品特別審批簡易程序，進(jìn)行應(yīng)急審評審批，力爭快速獲批上市。