2月15日，針對公司因披露信息不完整、兩高管被天津證監(jiān)局監(jiān)管談話一事，九安醫(yī)療董秘提供的一份聲明顯示，針對公司試劑盒產(chǎn)品對檢測Omicron病毒的有效性問題，公司已經(jīng)非常審慎地通過了生物信息學比對、重組N蛋白測試和測試性能實驗三重驗證，最后用公告的形式披露了實驗結(jié)果，該實驗為美國FDA的合作機構(gòu)NIH通過活體病毒實驗得出的數(shù)據(jù)，實驗報告涉及的專業(yè)內(nèi)容表述很多，公司當時主要是考慮到涉及的專業(yè)術(shù)語較多，不想把公告寫得過于難以解讀，所以用了相對簡練的陳述，陳述了公司的試劑盒產(chǎn)品對Omicron病毒的檢測實驗結(jié)果，并把美國FDA基于該情況給出的建議和結(jié)論的原文翻譯及原文鏈接也都寫在了公告內(nèi)容里，公司發(fā)布公告也是考慮到投資者可以通過公司的官方信息了解相關(guān)情況，避免信息誤傳，是基于投資者保護的角度考量。

“公司在2021年發(fā)布了一百多個公告，回復(fù)了四百多個互動易的問題，因為當時的關(guān)注度高，所以信披方面應(yīng)該更加重視。”聲明顯示，監(jiān)管機構(gòu)就公告指出信披的完整性方面有所不足，進行談話和指導(dǎo)工作也是正常的監(jiān)管工作，公司非常理解，也尊重、接受監(jiān)管部門的意見，在未來的工作中會加以改進，“但是大家也不必過分解讀”。

九安醫(yī)療2月14日晚間公告稱，因披露信息不完整，天津證監(jiān)局決定對公司董事長和董秘采取監(jiān)管談話的監(jiān)督管理措施。

公告顯示，公司于近日收到天津證監(jiān)局發(fā)來的《行政監(jiān)管措施決定書》，《關(guān)于對劉毅、鄔彤采取監(jiān)管談話措施的決定》。《決定書》顯示，經(jīng)查，2022年1月7日，九安醫(yī)療披露稱，公司于北京時間2022年1月5日晚間收到了美國FDA安排的美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，并稱該報告顯示“iHealth-Covid-19?Antigen?Rapid?Test在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本”。

2022年1月15日，公司在回復(fù)深圳證券交易所關(guān)注函時稱，公司之前披露的“在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本”，其中“最大”的含義即是代表小于等于21.59的樣本可以100%檢出，大于21.59的樣本無法100%檢出，并稱該實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出。”

《決定書》稱，九安醫(yī)療在2022年1月7日僅披露了部分檢測成功的實驗結(jié)果，未對全部實驗結(jié)果進行披露，披露信息不完整。