- 九安醫療違規收監管函 信披不準確不完整
- 2022年02月22日 來源：中國證券報·中證網
提要：天津九安醫療電子股份有限公司于2022年1月7日披露《關于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》。
深交所網站日前公布了《關于對天津九安醫療電子股份有限公司的監管函》（公司部監管函〔2022〕第29號）。天津九安醫療電子股份有限公司（以下簡稱“九安醫療”，002432.SZ）于2022年1月7日披露《關于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》（以下簡稱《公告》）稱，公司收到美國FDA安排的美國國立衛生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本。
2022年1月15日，九安醫療在回復深交所上市公司管理一部關注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出”。九安醫療在2022年1月7日的《公告》中對實驗結果的信息披露不完整。
2021年12月1日，九安醫療在互動易平臺答復投資者提問時稱，“截止目前，我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網站銷售排名第一”。2021年12月29日，九安醫療在回復深交所上市公司管理一部關注函時稱，“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結合的綜合排名，且該排名會實時更新，不代表累計銷量情況”。2021年12月21日，九安醫療在互動易平臺就投資者關于Amazon美國消費者反映的產品質量問題的提問答復稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”，后又于2021年12月22日更正為“雖然該產品在Amazon美國出現質量反饋問題的數量占Amazon美國銷售量的比重很小”，更正前后表述內容及含義差異較大。
2021年12月30日，九安醫療在互動易平臺刊載的投資者關系活動記錄表中稱，“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”，經深交所上市公司管理一部事后審查及督促，九安醫療更正為“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。2021年12月，九安醫療股價累計漲幅161.34%，期間五次觸及股票交易異常波動標準。在連續股價異動期間，九安醫療在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形。
九安醫療的上述行為違反了《股票上市規則（2022年修訂）》第2.1.1條、第2.1.6條，《股票上市規則（2020年修訂）》第2.1條和《上市公司規范運作指引（2020年修訂）》第7.1條、第7.15條的規定。深交所希望九安醫療及全體董事、監事、高級管理人員吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發生。
經中國經濟網記者查詢，天津九安醫療電子股份有限公司成立于1995年，是一家專注于健康類電子產品和智能硬件研發生產的上市企業。公司于2010年6月10日在深圳中小板上市。公司大股東為石河子三和股權投資合伙企業(有限合伙)，持股22.88%。
