2月15日晚間，普利制藥發(fā)布公告稱，公司于近日收到了英國藥監(jiān)機構(gòu)（MHRA）簽發(fā)的注射用伏立康唑200mg的上市許可。

普利制藥表示，注射用伏立康唑由輝瑞公司研發(fā)，于2002年3月獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市。公司的注射用伏立康唑是公司研發(fā)后，分別遞交美國、歐盟、中國、澳大利亞、英國等多個國家和地區(qū)的仿制藥注冊申請，屬共線生產(chǎn)產(chǎn)品。

普利制藥還指出，收到英國藥監(jiān)機構(gòu)對上述產(chǎn)品的上市許可，標(biāo)志著普利制藥具備了在英國銷售注射用伏立康唑的資格，將對公司拓展英國市場帶來積極影響。