2月14日晚，九安醫療發布公告稱，公司近日收到中國證監會天津監管局（下稱“天津證監局”）發給公司的《行政監管措施決定書》。

天津證監局指出，九安醫療在1月7日僅披露了部分檢測成功的實驗結果，未對全部實驗結果進行披露，披露信息不完整。

具體來看，1月7日，九安醫療稱，公司于北京時間1月5日晚間收到了美國FDA安排的美國國立衛生研究院（NIH）的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，并稱該報告顯示“iHealth-Covid-19Antigen Rapid Test在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本”。

1月15日，公司在回復深交所關注函時稱，公司之前披露的“在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本”，其中“最大”代表小于等于21.59的樣本可以100%檢出，大于21.59的樣本無法100%檢出，并稱該實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出。”

天津證監局認為，劉毅作為九安醫療董事長、總經理，鄔彤作為九安醫療董事會秘書，對上市公司臨時報告信息披露的完整性承擔主要責任。二人在任職期間，未能忠實、勤勉地履行職責，違反了《上市公司信息披露管理辦法》第四條之規定。

依據《上市公司信息披露管理辦法》第五十一條和第五十二條規定，天津證監局決定對其二人采取監管談話的監督管理措施，并要求其二人于2月18日前攜帶有效身份證件到證監局接受監管談話。

九安醫療表示，公司及相關人員收到上述行政監管措施后高度重視，并將嚴格按照監管要求積極整改，認真總結，吸取教訓，加強相關人員對證券法律法規的學習，強化規范運作意識；同時加強內部控制和信息披露管理，切實提高公司規范運作水平和信息披露質量，維護公司及全體股東利益，促進公司健康、穩定、持續發展。