科興制藥2月14日公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，其藥品人促紅素注射液在原批準(zhǔn)適應(yīng)癥及規(guī)格的基礎(chǔ)上，新增“治療非骨髓惡性腫瘤應(yīng)用化療引起的貧血”適應(yīng)癥以及新增36000IU/1ml/支規(guī)格。

據(jù)了解，在治療“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”時，大規(guī)格36000IU/1ml/支的人促紅素產(chǎn)品，可以顯著降低用藥頻率，在療效等同的前提下，可極大地提高患者用藥依從性。

公告表示，人促紅素注射液新增適應(yīng)癥及新增規(guī)格獲得補(bǔ)充申請批件，有利于擴(kuò)大該藥品在腫瘤領(lǐng)域的市場份額，進(jìn)一步提升該產(chǎn)品的市場競爭力，對公司經(jīng)營發(fā)展具有積極作用。