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科興制藥2月14日公告稱，公司收到國家藥監局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》，其藥品人促紅素注射液在原批準適應癥及規格的基礎上，新增“治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血”適應癥以及新增36000IU/1ml/支規格。

據了解，在治療“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”時，大規格36000IU/1ml/支的人促紅素產品，可以顯著降低用藥頻率，在療效等同的前提下，可極大地提高患者用藥依從性。

公告表示，人促紅素注射液新增適應癥及新增規格獲得補充申請批件，有利于擴大該藥品在腫瘤領域的市場份額，進一步提升該產品的市場競爭力，對公司經營發展具有積極作用。