5月16日訊?今日來自豪森藥業(yè)的消息，其自主研發(fā)的GLP-1受體激動劑周制劑孚來美?(聚乙二醇洛塞那肽注射液)已被納入中華醫(yī)學會糖尿病學分會(CDS)發(fā)布的《中國2型糖尿病防治指南(2020版)》(“2020版CDS指南”)。

孚來美是國家1.1類新藥，作為首個國產原研長效GLP-1受體激動劑，也是全球第一款PEG化長效降糖藥物，2019年5月在國內獲批上市，2020年12月底被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

2020版CDS指南納入的最新流行病學調查數據顯示，按世界衛(wèi)生組織(WHO)標準，我國的糖尿病患病率已高達11.2%，其中2型糖尿病患者占90%以上。

近年來，新型降糖藥物胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)受到越來越多的關注，根據2020版CDS指南，GLP?1RA可有效降低血糖，能部分恢復胰島β細胞功能，降低體重，改善血脂譜及降低血壓，可單獨使用或與其他降糖藥物聯(lián)合使用。

孚來美是中國第17個新分子實體創(chuàng)新藥，獲得國家發(fā)明專利2項，國際PCT專利1項，已獲得歐美日本等多個國家和地區(qū)授權。

2020版CDS指南發(fā)布后，我國糖尿病治療新格局落定。GLP-1RA降糖效果卓越，助力HbA1c達標，被指南明確推薦作為合并ASCVD(動脈粥樣硬化性心血管疾病)或高危風險(無論HbA1c水平如何)/合并CKD(慢性腎臟病)患者的標準治療。

作為國內領先的創(chuàng)新驅動型制藥企業(yè)，豪森藥業(yè)多年來深耕糖尿病領域，其自主研發(fā)的創(chuàng)新藥孚來美兼具降糖有效性與安全性、成本效益等多重優(yōu)勢，獲第六屆中國工業(yè)大獎表彰獎。2021年，孚來美已實現(xiàn)國家醫(yī)保報銷，大大提高了國產創(chuàng)新藥的可及性、可負擔性以及臨床治療的規(guī)范性。