佐力藥業18日晚公告，公司收到科濟開曼(公司孫公司浙江佐力創新醫療參股公司)的通知，獲悉科濟生物醫藥（上海）自主研發的人源化抗Claudin18.2(CLDN18.2)自體CART細胞注射液（CT041）臨床試驗申請收到美國FDA獲準開展臨床試驗的通知。上述藥品用于治療CLDN18.2表達陽性、既往經系統治療后出現進展或復發的晚期胃腺癌/食管胃結合部腺癌、胰腺癌。