賽隆藥業(yè)8月13日公告，公司全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用帕瑞昔布鈉《藥品注冊批件》，藥品批文有效期至2024年8月1 日。

據(jù)公告，上述藥品具有鎮(zhèn)痛效果好、起效迅速、作用持久、能有效抑制痛覺超敏、胃腸安全性高、不影響血小板功能、不會額外增加心血管風(fēng)險等特點，可廣泛用于普通外科、婦科、骨科、口腔科等多個科室術(shù)后疼痛的治療。公司表示，該藥品的獲批生產(chǎn)并上市銷售，將對公司業(yè)績產(chǎn)生積極影響。

近年來，創(chuàng)新將成為優(yōu)質(zhì)藥企發(fā)展的主流方向，賽隆藥業(yè)也極為重視研發(fā)創(chuàng)新，2019年上半年，公司共獲得6個發(fā)明專利證書，這些證書的取得有利于完善公司知識產(chǎn)權(quán)保護體系，形成持續(xù)創(chuàng)新機制，從而增強公司的核心競爭力。