- BioNTech與輝瑞宣布其合作研發的新冠疫苗有效率達95%
- 2020年11月19日 來源:中國證券報·中證網
提要:11月18日,復星醫藥全球合作伙伴BioNTech和美國輝瑞(Pfizer)宣布,其合作研發的基于mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2,臨床試驗的最終數據顯示,該疫苗在預防新冠病毒感染的有效率達95%,并且沒有造成嚴重的副作用。
11月18日,復星醫藥全球合作伙伴BioNTech和美國輝瑞(Pfizer)宣布,其合作研發的基于mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2,臨床試驗的最終數據顯示,該疫苗在預防新冠病毒感染的有效率達95%,并且沒有造成嚴重的副作用。
該疫苗名為BNT162b2,在接種的28天后對抗感染高度有效,且有效性在不同年齡、種族都相同。在中國,BNT162b2于11月13日獲國家藥品監督管理局臨床試驗批準。擬于條件具備后在中國境內開展該疫苗的II 期臨床試驗。
復星醫藥表示,未來將在確保臨床效用及安全性前提下,早日推動上述疫苗在中國上市。
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