11月8日，輝瑞攜手康希諾生物共同亮相進博會，就創新流腦疫苗的展望這一主題進行了分享交流。

7月25日，輝瑞和康希諾生物共同簽署了四價腦膜炎球菌結合疫苗的推廣服務協議，康希諾生物自主研發的四價腦膜炎球菌結合疫苗在獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的監管批準后，將由輝瑞公司負責其在中國內地市場的學術推廣，康希諾生物營銷團隊在四價流腦合作項目上負責配送、商業和市場協調。康希諾生物和輝瑞的合作開啟了首例由中國創新的疫苗企業主導研發和生產，由跨國企業負責推廣的創新模式。

輝瑞公司全球戰略及業務發展亞洲負責人楊櫻表示，輝瑞與康希諾的合作開啟了兩家公司共同攜手，滿足中國民眾未滿足的醫療需求的重要里程碑。既發揮了康希諾生物在疫苗研發和生產方面的優勢，也發揮了輝瑞強大的商業平臺的優勢以及在疫苗業務推廣的專業實力。公司期待四價腦膜炎球菌結合疫苗獲批上市，同時，也將把這個創新疫苗的科學信息帶給眾多的專業機構，為預防兒童腦膜炎球菌性疾病提供預防接種的新方案，讓創新疫苗盡早惠及更多中國家庭，早日實現“健康中國2030”的偉大目標。

流行性腦脊髓膜炎（簡稱“流腦”）是由腦膜炎奈瑟菌引起的嚴重傳染病。在中國，以5歲以下兒童，尤其是6月齡至2歲的嬰幼兒的發病率最高，如果沒有及時治療，死亡率可高達50%，且10%-20%的存活者可能會有腦部損傷、失聰等后遺癥。世界衛生組織發布的《2030年戰勝腦膜炎》計劃中，倡議“消除腦膜炎作為流行病流行，將疫苗可預防腦膜炎的病例和死亡人數減少80%”。接種疫苗是預防流腦的有效措施。

康希諾生物股份公司董事長兼首席執行官宇學峰表示，康希諾生物自主研發的四價腦膜炎球菌結合疫苗是康希諾生物16個創新疫苗中的核心產品之一。它將A、C、W135和Y四個常見的致病性腦膜炎球菌血清群，分別同載體蛋白CRM197共價結合，與中國目前使用的用于2歲以下嬰幼兒腦膜炎球菌疫苗相比具有更為廣泛的保護性。2019年12月，中國國家藥品監督管理局已將該疫苗納入優先審評品種名單，成為國內首個進入該名單的四價腦膜炎球菌結合疫苗。四價腦膜炎球菌結合疫苗獲批上市后將填補我國用于2歲以下嬰幼兒腦膜炎球菌疫苗缺失的空白。