康弘藥業10月26日晚披露第三季度報告，公司7月-9月實現營業收入9.55億元，同比增長7.15%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤2.44億元，同比增長15.32%；基本每股收益0.28元。

1月-9月，公司實現營業收入23.48億元，同比下降2.56%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤5.79億元，同比增長4.85%；基本每股收益0.66元。

康弘藥業主營業務為藥品（包括生物制品、中成藥、化學藥）和醫療器械（主要是眼科醫療器械）的研發、生產與銷售。生物藥方面，康柏西普眼用注射液正在開展國際多中心Ⅲ期臨床研究。康柏西普眼用注射液目前已獲批三個適應癥（“濕性年齡相關性黃斑變性（nAMD）”“治療糖尿病性黃斑水腫（DME）引起的視力損害”“繼發于病理性近視的脈絡膜新生血管引起的視力損傷（pmCNV）”），視網膜靜脈阻塞（RVO）目前處于中國臨床Ⅲ期階段，相關研究正按計劃推進。

此外，治療外傷、化學燒傷、角膜移植術后誘發的新生血管的KH906滴眼液，是公司自主研發的具有自主知識產權的1類生物創新藥物，目前正進行Ⅰ期臨床。治療結直腸及其他器官腫瘤且擁有國際發明專利的1類生物新藥KH903已進入臨床Ⅱ期。還有擁有國際專利的治療性腫瘤疫苗1類生物新藥KH901也處于臨床Ⅱ期。

中成藥方面，治療阿爾茨海默癥(Alzheimers disease, AD)的新藥KH110（五加益智顆粒）已進入臨床Ⅱ期。化學藥方面，公司有多個產品處于臨床研究階段，公司將根據自身實際情況來計劃和安排，逐步推進各項研究工作。

今日早間，康弘生物公告，其全資子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到美國食品藥品管理局關于審核通過康柏西普玻璃體腔眼用注射液在美國分別開展糖尿病黃斑水腫（DME）、 視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）所致黃斑水腫病變以及視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）所致黃斑水腫病變的III期臨床試驗的特別試驗方案評審（Special Protocol Assessment）的通知。