復(fù)星醫(yī)藥10月13日盤后公告，公司控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其獲許可的馬來酸阿伐曲泊帕片(以下簡(jiǎn)稱“該新藥”)用于成人慢性免疫性血小板減少癥適應(yīng)癥(ITP)開展臨床試驗(yàn)的通知書。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于近期條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同)開展該新藥針對(duì)該適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)。

據(jù)復(fù)星醫(yī)藥介紹，該新藥為化學(xué)藥品。截至目前，該新藥適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者已于美國(guó)、歐盟、中國(guó)境內(nèi)上市，適用于慢性免疫性血小板減少癥(ITP)已于美國(guó)上市。根據(jù)IQVIA最新數(shù)據(jù)顯示，2019年度，阿伐曲泊帕片于全球銷售額約為343萬美元。

截至2020年9月，公司現(xiàn)階段針對(duì)該新藥累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣1.1億元(未經(jīng)審計(jì)；包括許可轉(zhuǎn)讓費(fèi))。