9月25日晚間，復星醫藥公告稱，公司控股子公司復星醫藥產業收到國家藥監局關于同意其獲許可的RT002（簡稱“該新藥”）用于頸部肌張力障礙治療開展臨床試驗的通知書。復星醫藥產業擬于近期條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）開展該新藥的III期臨床試驗。

復星醫藥表示，該新藥用于中重度眉間紋治療尚處于美國FDA上市申請階段，并已獲國家藥監局臨床試驗批準；該新藥用于頸部肌張力障礙治療于美國尚處于III期臨床試驗中。?

截至2020年8月，公司現階段針對該新藥累計研發投入約為2.13億元（未經審計；包括許可費）。