- 藥械達專訪(二):質量管理員的日常
- 2020年06月19日 來源:廠商供稿
提要:藥械達本著“誠信創新”的經營理念,一貫遵循“以精立業,以質取勝”的管理方針,通過質量管理員的層層審核和質量把關,為客戶提供高效和便捷的服務,致力于打造一個價格公道、藥品齊全、質量可靠的一站式B2B平臺。
一個人的改變,源自于自我的積極進取,而不是等待什么天賜良機。這是李主管的人生座右銘,做為藥械達平臺的質量管理員,李主管的日常工作主要是對入駐平臺的供應商和采購商資質進行合法合規審查、對供應商上架藥品進行審核以及對平臺藥品信息進行審核,最終確保平臺藥品流通的安全性和合法性。

不斷學習 提升自我
做為一名有著十幾年經驗的老質量管理員,李主管對醫藥行業流通、運轉和商業模式十分熟悉,國家出臺的相關醫藥政策也了如指掌。由于崗位需求,她還是每天主動去國家藥品監督管理局官網,了解最新的醫藥政策,并仔細記錄、匯總成電子文檔,方便日后工作快速查閱。藥械達作為B2B第三方藥品交易信息服務平臺,屬于電子商務行業,由于李主管之前在傳統行業工作,對互聯網、電子商務相關知識并不了解,為此她利用空余時間主動學習,擴充知識儲備。

資質審核 一絲不茍
平臺每日需入駐的供應商和采購商都很多,都需要對其相關資質進行審核,包括營業執照、藥品生產許可證、藥品經營許可證、醫療器械經營許可證、第二類醫療器械備案憑證、食品經營/流通許可證等。
在日常的資質審核中,由于每個入駐平臺的商家資質情況都會有所不同,因此李主管嚴格按照平臺入駐流程,對商家經營范圍、有限期限等逐個進行仔細審核,并在相關官網進行查詢從而確認信息的真實性、合法性,審核通過后方可入駐平臺。

制定平臺藥品管理制度
除了對商家資質進行審核外,李主管更重要的工作是對平臺藥品的管理,對平臺已經上架的藥品進行合法合規審查。為此她需要根據國家相關醫藥政策,結合平臺運營模式,起草和制定平臺管理制度,包括:平臺商家入駐流程、平臺藥品上架流程、平臺信息管控管理流程等。這樣既能確保平臺藥品流通的安全性和合法性,又能使上游供應商和下游采購商權益得到保障。

藥械達本著“誠信創新”的經營理念,一貫遵循“以精立業,以質取勝”的管理方針,通過質量管理員的層層審核和質量把關,為客戶提供高效和便捷的服務,致力于打造一個價格公道、藥品齊全、質量可靠的一站式B2B平臺。