- ALK陽性肺癌克唑替尼耐藥后新選擇 首藥控股CT-707獲業內認可
- 2020年04月25日 來源：全球好藥資訊
提要：據統計，中國每年約有2-7萬人罹患ALK陽性肺癌，占肺癌病人的3%-11%。ALK基因突變被稱為“鉆石基因突變”，因為靶向藥對ALK陽性肺癌療效非常好。
4月25日消息 據統計，中國每年約有2-7萬人罹患ALK陽性肺癌，占肺癌病人的3%-11%。ALK基因突變被稱為“鉆石基因突變”，因為靶向藥對ALK陽性肺癌療效非常好。
ALK陽性肺癌新選擇
目前獲批治療ALK陽性肺癌的靶向藥：一代ALK靶向藥：克唑替尼（國內已上市）；二代ALK靶向藥：阿來替尼（國內已上市）、色瑞替尼（國內已上市）、布加替尼（國內未上市）；三代ALK靶向藥：勞拉替尼（國內未上市）。
CT-707是首藥控股自主研發、具有完全知識產權的1類創新藥，是全新結構的二代ALK抑制劑。
2019年12月，首藥控股（北京）有限公司在北京召開CT-707第二次全國臨床研究者會發布了一項I期臨床試驗的結果，評估了CT-707治療ALK陽性的非小細胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐藥/不耐受的病人）。
首藥控股CT-707獲業內認可
研究數據表明：對于既往沒有接受過ALK抑制劑治療的ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者，450mgQD劑量組的客觀緩解率（ORR）為87.5%，疾病控制率（DCR）為100%；對于克唑替尼耐藥的病人，300mgBID劑量組的ORR為83.3%，DCR為100%，療效在同類藥物中表現優異。
一例ALK陽性的晚期肺癌病人經CT-707 治療后疾病達到完全緩解（CR），到目前為止患者已經持續服藥超過32個月，仍在繼續服藥治療中（目前疾病控制情況仍為CR）。
該研究結果表明CT-707治療克唑替尼耐藥或者不耐受的患者，其療效安全性可控。
基于I期臨床試驗的顯著藥效和良好的安全性數據，CT-707獲得了國家藥審中心批準的“II期有條件批準上市”資質，期待早日上市！
