精華制藥3月23日晚間公告，公司與蘇州韜略、美國Aspedia LLC公司簽署了《技術開發（合作）合同書之補充合同》，各方協商同意倍他替尼的后續資金投入、研發、商業化由蘇州韜略主導，在倍他替尼上市銷售后，公司享有其凈利潤的12%。

據了解，2013年5月，公司與蘇州韜略、美國Aspedia?LLC公司簽署了《技術開發（合作）合同書》。2016年3月，公司收到國家食品藥品監督管理總局核準簽發的《藥物臨床試驗批件》。

公告稱，公司對倍他替尼項目的研發耗時較長，研究進度不及預期，項目不屬于公司發展重點。蘇州韜略擁有小分子抗癌藥豐富的臨床研究資源和技術優勢，能加快項目推進，簽署該補充協議有利于發揮各自優勢，減少公司研發風險，獲取長期收益。該項目支出已記入歷年損益，不會對公司當期凈利潤產生重大影響。

精華制藥表示，新藥研發屬于高投入、高風險項目，研發風險不可避免，公司將更加聚焦中成藥和經典化學藥的研發、現有品種的二次開發，提升公司的核心競爭力。