繼復星醫藥、華海藥業之后，九洲藥業3月20日晚間公告稱，公司獲日內瓦藥品專利池組織（MPP）授予奈瑪特韋的仿制藥原料藥非獨家許可。與復星醫藥、華海藥業可同時生產原料藥和制劑不同，九洲藥業僅可生產原料藥。

5家中國藥企獲授權

九洲藥業公告顯示，基于Pfizer-MPP協議，MPP授予公司使用相關專利和專有技術生產在研新冠肺炎治療口服藥物奈瑪特韋的仿制藥原料藥，并在區域內商業化合作藥物及相關權利的非獨家許可。

根據MPP網站信息，除了披露相關公告的復星醫藥、華海藥業以及九洲藥業，普洛藥業和上海迪賽諾也與MPP簽訂了協議，允許仿制生產奈瑪特韋原料藥或制劑。

九洲藥業表示，產品將按實際成本（可通過第三方審計核實）加上合理加價（經協商）進行供應。鑒于本次許可旨在幫助95個中低收入國家或公共采購機構可負擔地獲取合作藥物，相關定價預計將低于公司產品在其他中高收入國家和地區的售價。

同時，本次許可項下合作藥物在商業化生產前，尚需完成相關技術交接，且生產設施需經SRA批準或通過世界衛生組織PQ認證。

市場前景廣闊

針對本次授權許可的影響，復星醫藥、華海藥業、九洲藥業均表示無法預計。

九洲藥業表示，截至本公告日，本次許可項下合作藥物的特許權使用費、具體成本和定價等暫無法確定，對公司本年度及未來年度帶來的利潤和收入尚無法預計。

復星醫藥稱，許可產品公司尚無在手訂單，尚未開展正式生產。本次許可對集團當期及未來業績的影響尚無法預計。

華海藥業公告顯示，本次合同簽訂為公司正常經營行為，不會對公司業務的獨立性等構成重大影響，公司主營業務不存在因履行該合同對合作方形成依賴風險。截至本公告日，合作藥品公司尚無在手訂單，亦未開展相關生產，本合同的履行對公司當期業績沒有重大影響，對未來業績的影響尚無法預計。

券商認為，新冠肺炎口服藥市場前景較為廣闊，獲得MPP授權，相關公司業績或得到提振。中航證券認為，新冠肺炎疫情依然有較大不確定性，而治療需求較為明確，市場前景較為廣闊。東莞證券認為，合成路線技術壁壘較高，本次授權將使得上游產業鏈放量。國內獲得授權的制劑與原料藥公司受益較大。