2月18日晚間，美康生物發布公告稱，公司近日取得了由浙江省藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證(體外診斷試劑)》(以下簡稱“《注冊證》”)。產品名稱為“25-羥基維生素D檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)”，其用于體外定量測定人血清樣本中25-羥基維生素D的濃度，注冊證有效期至2027年2月10日。

美康生物表示，取得上述《注冊證》豐富和延續了公司在化學發光類產品線的品種，有利于進一步提升公司的核心競爭力和市場拓展能力，對公司未來的經營將產生積極影響。