濟川藥業(yè)2月10日晚間公告，公司全資子公司濟川藥業(yè)集團有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液《藥品注冊證書》。

濟川藥業(yè)稱，公司該產(chǎn)品首次提交注冊申請獲得受理的時間為2020年6月12日。截至目前，該藥品累計研發(fā)支出約2800萬元(未經(jīng)審計)，均已費用化。

公告顯示，硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液作為一種新型腸道清潔準備劑，具有服用量小、患者耐受性高、腸道清潔效果好的特點，是歐洲及美國腸道清潔準備指南的推薦用藥。該藥不僅適用于腸鏡檢查前的腸道清潔準備，還可用于外科手術、放射檢查前的腸道清潔準備。

濟川藥業(yè)表示，截至目前，公司硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液為國內首仿上市。