圣湘生物12月17日晚間公告，公司研發的新型冠狀病毒2019-nCoV、甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）已通過國家藥品監督管理局審核，獲批上市。這是繼六項呼吸道病原體核酸檢測試劑盒、四通道核酸檢測分析儀獲批上市后，圣湘生物今年又一獲批上市的呼吸道核酸檢測整體解決方案代表性產品。

圣湘生物相關負責人介紹，該檢測試劑能在一次測試同一管反應液中同時識別新型冠狀病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒，匹配樣本分裝機器人、自動化樣本提取系統，并能全面覆蓋各級醫療機構，特別是能為發熱門診、疫情爆發地防控提供精確、快速、可及的全場景解決方案，有效解決疫情防控常態化及秋冬流感季節新冠、流感鑒別的痛點難點問題。

據了解，呼吸道領域是圣湘生物7年前就開始布局的重要領域。截至目前，公司已研發新冠核酸檢測試劑、新冠甲乙流核酸檢測試劑、六項呼吸道病原體核酸檢測試劑等30余種呼吸道檢測產品，形成了全場景化整體解決方案，助力呼吸道傳染病防控。

圣湘生物此前調研紀要顯示，后疫情時代，公司將進一步完善呼吸道普適化、全場景化、可及性高的解決方案，如下呼吸道六聯檢等產品將陸續上市，HPV13+2、HPV23分型、HIV等檢測產品也將逐步推出，進一步豐富公司產品線。同時，公司也在重點布局自研自產儀器設備、原材料、新一代全封閉式的POCT產品、腫瘤早篩等領域，全方位、多角度地將公司打造成一家綜合性的平臺型企業，以此支撐公司未來的規模和業績。

業內人士表示，在進軍國際行業龍頭這一目標的激勵下，近兩年，圣湘生物在做好常態化疫情防控工作的基礎上，結合產業發展趨勢，有計劃推出新產品，進一步優化產品結構，為公司在日益激烈的市場競爭中打造新的利潤增長點。

圣湘生物稱，未來，公司將充分發揮技術、產品等多方面優勢，努力提高呼吸道病原體檢測的“精確性”和“可及性”，推動以預防為主的健康策略和早診早治的精準診療體系建設，助力全民健康。