10月9日，騰盛博藥宣布，其在研的新冠中和抗體聯合療法BRII-196/BRII-198向美國FDA提交了緊急使用授權（EUA）申請，支持EUA申請的數據于9日由公司滾動提交給美國FDA。公司計劃在完成EUA提交、審查和批準后，與FDA密切合作，進一步推進BRII-196/BRII-198聯合療法后續的注冊獲批工作。