普洛藥業(yè)5月20日晚公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制藥于近日收到日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）簽發(fā)的《醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書》，涉及產(chǎn)品為原料藥鹽酸美金剛。此次認證為該原料藥通過日本PMDA的首次認證，標志著公司該原料藥具備了向日本市場供應(yīng)的資質(zhì)，為開拓日本市場打開了準入通道。