億帆醫(yī)藥10月23日早間公告，控股子公司上海健能隆在研產品重組人白介素22-Fc融合蛋白獲得美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療aGvHD的適應癥。該藥品是上海健能隆擁有自主知識產權的全球首創(chuàng)（1類創(chuàng)新）生物藥。此次獲得認定，對項目的后續(xù)研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面將享受一定的政策支持，如：獲得認定的孤兒藥經(jīng)美國FDA批準上市后可享有7年的市場獨占權，且不受專利的影響等。