步長制藥7月2日晚間公告，公司控股子公司山東丹紅制藥有限公司的“注射用重組人腦利鈉肽”臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局核準簽發的受理通知。該項目臨床擬用適應癥為患有休息或輕微活動時呼吸困難的急性失代償心力衰竭患者的治療。