- 榮昌生物：今日新股申購 兩款核心產(chǎn)品已上市
- 2022年03月22日 來源：中國證券報·中證網(wǎng)
提要：3月22日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司啟動申購，本次公開發(fā)行股份5442.63萬股，發(fā)行價格48元/股，網(wǎng)下每筆擬申購數(shù)量上限1740萬股。
3月22日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司啟動申購，本次公開發(fā)行股份5442.63萬股，發(fā)行價格48元/股，網(wǎng)下每筆擬申購數(shù)量上限1740萬股。
本次科創(chuàng)板上市，榮昌生物所募資金將投向新藥的產(chǎn)業(yè)化，腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發(fā)，以及補充營運資金。
經(jīng)過多年的技術(shù)積累，榮昌生物打造了以抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺和雙功能抗體平臺為核心的生物大分子新藥技術(shù)平臺，對創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品具備了較強的前期發(fā)現(xiàn)和分子篩選能力，可以開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機制的新分子。
針對疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過三大核心平臺不斷豐富產(chǎn)品管線，研發(fā)工作涉及20余款生物創(chuàng)新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域的研究及相關(guān)藥物研發(fā)需要。其中，泰它西普（用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡）、維迪西妥單抗（用于治療晚期胃癌）分別于2021年3月和6月獲得國家藥監(jiān)局批準上市銷售，并于同年12月雙雙進入新版國家醫(yī)保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應(yīng)癥于2021年12月31日獲批上市。
具體而言，泰它西普是由榮昌生物CEO兼首席科學(xué)官房健民發(fā)明設(shè)計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領(lǐng)域的7個適應(yīng)癥正處于商業(yè)化或臨床試驗階段，其中系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎病Ⅱ期的全球多中心臨床研究正在穩(wěn)步推進。
維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國首個獲批上市的國產(chǎn)ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國FDA和國家藥監(jiān)局雙重突破性療法認定的國產(chǎn)ADC新藥，在治療HER2（即人類表皮生長因子受體2）表達的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床研究中均取得了較為領(lǐng)先的試驗數(shù)據(jù)。2021年8月8日，榮昌生物與ADC創(chuàng)新藥公司西雅圖基因達成開發(fā)和商業(yè)化維迪西妥單抗的全球獨家許可協(xié)議，獲得26億美元的首付款和里程碑付款、外加最高15%以上的梯度銷售提成，交易額一度刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)最高紀錄。
此外，榮昌生物的另一款產(chǎn)品RC28，是一款具有同類首創(chuàng)（first-in-class）潛力的VEGF/FGF雙靶點創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病的研究在國內(nèi)現(xiàn)處于Ⅱ期臨床研究階段。
創(chuàng)新藥研發(fā)離不開高精尖的技術(shù)保障，榮昌生物長期以來重視研發(fā)實力的提升，并持續(xù)進行大規(guī)模研發(fā)投入。公司打造了一支具備豐富經(jīng)驗且富有創(chuàng)造性、前瞻性及全球化視野的研發(fā)團隊，該團隊由千余名高學(xué)歷專業(yè)人才組成，核心成員擁有逾20年國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷與成功經(jīng)驗。
