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之江生物1月18日晚公告，公司新冠病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）、新冠病毒中和抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）、新冠病毒中和抗體檢測試劑盒（膠體金法）、新冠病毒（SARS-CoV-2）L452R&P681R突變檢測試劑盒于近期獲得四項歐盟CE認證，有效期至2025年5月26日。

公司表示，以上產品獲得歐盟CE認證后，可在歐盟國家和認可歐盟CE認證的國家進行銷售，豐富了公司產品種類，可以為全球新冠肺炎疫情防控工作提供更專業、優質、全面的新冠病毒檢測解決方案，進一步提升公司國際化競爭力，對于公司擴充海外銷售產品品類及國際業務拓展具有積極作用。

不過，之江生物提示，除公司產品獲得相關認證外，亦有其他公司相關產品獲證供應市場，且針對新冠肺炎的檢測方法多樣，故其產品或將面臨同類產品或其他檢測類產品的市場競爭風險。

公司同時提示，受境外疫情發展及疫情防控政策、市場競爭情況、國際疫情對技術產品的路徑選擇、公司產品競爭力和渠道能力、客戶認可程度等多種因素影響，以上產品的銷售額及利潤貢獻具有較大不確定性，在境外市場收入對公司整體收入的影響存在不確定性。