之江生物1月18日晚公告，公司新冠病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）、新冠病毒中和抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、新冠病毒中和抗體檢測試劑盒（膠體金法）、新冠病毒（SARS-CoV-2）L452R&P681R突變檢測試劑盒于近期獲得四項(xiàng)歐盟CE認(rèn)證，有效期至2025年5月26日。

公司表示，以上產(chǎn)品獲得歐盟CE認(rèn)證后，可在歐盟國家和認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證的國家進(jìn)行銷售，豐富了公司產(chǎn)品種類，可以為全球新冠肺炎疫情防控工作提供更專業(yè)、優(yōu)質(zhì)、全面的新冠病毒檢測解決方案，進(jìn)一步提升公司國際化競爭力，對(duì)于公司擴(kuò)充海外銷售產(chǎn)品品類及國際業(yè)務(wù)拓展具有積極作用。

不過，之江生物提示，除公司產(chǎn)品獲得相關(guān)認(rèn)證外，亦有其他公司相關(guān)產(chǎn)品獲證供應(yīng)市場，且針對(duì)新冠肺炎的檢測方法多樣，故其產(chǎn)品或?qū)⒚媾R同類產(chǎn)品或其他檢測類產(chǎn)品的市場競爭風(fēng)險(xiǎn)。

公司同時(shí)提示，受境外疫情發(fā)展及疫情防控政策、市場競爭情況、國際疫情對(duì)技術(shù)產(chǎn)品的路徑選擇、公司產(chǎn)品競爭力和渠道能力、客戶認(rèn)可程度等多種因素影響，以上產(chǎn)品的銷售額及利潤貢獻(xiàn)具有較大不確定性，在境外市場收入對(duì)公司整體收入的影響存在不確定性。