1月6日，諾誠健華宣布，公司自主研發的高選擇性泛FGFR（成纖維細胞生長因子受體）抑制劑gunagratinib（ICP-192）治療頭頸癌的首批臨床中心啟動，包括上海東方醫院、北京腫瘤醫院、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院和天津腫瘤醫院。此次臨床試驗主要評估ICP-192在包括頭頸癌的實體瘤患者中的療效和安全性。

ICP-192是諾誠健華旗下具有全球自主知識產權的1類創新藥，是可用于治療多種實體瘤且具高選擇性的小分子泛FGFR抑制劑，目前正在中國和美國開展多項臨床研究。

FGFR抑制劑可抑制FGF/FGFR通路的異常激活，阻斷下游相關信號轉導，發揮抗腫瘤作用，因此可開發用于治療因FGF/FGFR基因異常/過表達所致相關信號通路異常激活的實體瘤。

頭頸癌根據部位不同可以分為口腔癌、咽喉癌、鼻咽癌幾大類。根據國際癌癥研究機構最新數據顯示，2020年中國新增頭頸癌患者達到了14.2萬，死亡人數將近7.5萬，發病率呈穩定上漲的趨勢。

諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松表示：“ICP-192通過共價結合不可逆地抑制FGFR活性，可以克服第一代可逆FGFR抑制劑的獲得性耐藥。頭頸癌有大量未被滿足的臨床需求，我們希望進一步加快臨床試驗，早日造福中國和全球患者。”