創業板上市委員會2020年第57次審議會議于12月17日召開，審議結果顯示，成都倍特藥業股份有限公司（簡稱“倍特藥業”）發行上市（首發）申請獲通過。倍特藥業12月10日披露的招股說明書顯示，本次擬發行不超過5000萬股股份，發行實際募集資金扣除相應的發行費用后，將用于特色原料藥技改項目、研發中心升級建設項目、新藥研發項目和補充流動資金項目。　

倍特藥業主要從事高端仿制藥、創新藥、原料藥的研發、生產和銷售，是一家以創新驅動發展的高新技術企業。公司在銷產品品規超過140個，涵蓋抗感染、生殖系統、心血管系統、血液和造血系統等多個細分領域。公司擁有逾210個制劑產品、逾60個原料藥產品的注冊批件，其中包括多個首仿或獨家產品，6個產品品規通過一致性評價。　　

2020年上半年，公司申報一致性評價的數量位列全國前十。截至9月30日，公司正在開展一致性評價工作的品種共計56個，其中已獲CDE（國家藥品監督管理局藥品審評中心）受理的有19個。除積極開展已上市品種的一致性評價工作之外，公司對在研品種亦重視。截至9月30日，公司已有磷酸奧司他韋膠囊、吸入用布地奈德混懸液、甲磺酸侖伐替尼膠囊、富馬酸丙酚替諾福韋片等24個品種按新注冊分類申報上市并獲CDE受理，獲批上市成功時即視同通過一致性評價，且其中有7個品種暫未有仿制藥獲批上市，有望成為首仿藥。　　

公司堅持自主創新，持續圍繞創新藥、改良型新藥、高端仿制藥領域布局在研管線，覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系統、心腦血管、精神與神經系統等多個領域。目前已擁有55個境內已授權發明專利及5個境外已授權發明專利。截至本招股說明書簽署日，公司已擁有超過150個在研項目，涵蓋BT-1053、BT-101等10個國家1類新藥，注射用氫溴酸瑞馬唑侖、鹽酸右美托咪定鼻噴劑等3個改良型新藥，以及梯度豐富的高端仿制藥管線。　　

倍特藥業表示，公司將以本次A股發行上市為新的發展契機，結合本次募集資金投資項目的建設，進一步提升公司研發創新能力，豐富產品儲備，增強核心競爭力。