- 倍特藥業(yè)：創(chuàng)業(yè)板首發(fā)申請獲通過 擬發(fā)行不超5000萬股股份
- 2020年12月19日 來源：中國證券報·中證網(wǎng)
提要：創(chuàng)業(yè)板上市委員會2020年第57次審議會議于12月17日召開，審議結(jié)果顯示，成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）發(fā)行上市（首發(fā)）申請獲通過。倍特藥業(yè)12月10日披露的招股說明書顯示，本次擬發(fā)行不超過5000萬股股份，發(fā)行實際募集資金扣除相應(yīng)的發(fā)行費用后，將用于特色原料藥技改項目、研發(fā)中心升級建設(shè)項目、新藥研發(fā)項目和補充流動資金項目。
創(chuàng)業(yè)板上市委員會2020年第57次審議會議于12月17日召開，審議結(jié)果顯示，成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）發(fā)行上市（首發(fā)）申請獲通過。倍特藥業(yè)12月10日披露的招股說明書顯示，本次擬發(fā)行不超過5000萬股股份，發(fā)行實際募集資金扣除相應(yīng)的發(fā)行費用后，將用于特色原料藥技改項目、研發(fā)中心升級建設(shè)項目、新藥研發(fā)項目和補充流動資金項目。
倍特藥業(yè)主要從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是一家以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的高新技術(shù)企業(yè)。公司在銷產(chǎn)品品規(guī)超過140個，涵蓋抗感染、生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液和造血系統(tǒng)等多個細(xì)分領(lǐng)域。公司擁有逾210個制劑產(chǎn)品、逾60個原料藥產(chǎn)品的注冊批件，其中包括多個首仿或獨家產(chǎn)品，6個產(chǎn)品品規(guī)通過一致性評價。
2020年上半年，公司申報一致性評價的數(shù)量位列全國前十。截至9月30日，公司正在開展一致性評價工作的品種共計56個，其中已獲CDE（國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心）受理的有19個。除積極開展已上市品種的一致性評價工作之外，公司對在研品種亦重視。截至9月30日，公司已有磷酸奧司他韋膠囊、吸入用布地奈德混懸液、甲磺酸侖伐替尼膠囊、富馬酸丙酚替諾福韋片等24個品種按新注冊分類申報上市并獲CDE受理，獲批上市成功時即視同通過一致性評價，且其中有7個品種暫未有仿制藥獲批上市，有望成為首仿藥。
公司堅持自主創(chuàng)新，持續(xù)圍繞創(chuàng)新藥、改良型新藥、高端仿制藥領(lǐng)域布局在研管線，覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系統(tǒng)、心腦血管、精神與神經(jīng)系統(tǒng)等多個領(lǐng)域。目前已擁有55個境內(nèi)已授權(quán)發(fā)明專利及5個境外已授權(quán)發(fā)明專利。截至本招股說明書簽署日，公司已擁有超過150個在研項目，涵蓋BT-1053、BT-101等10個國家1類新藥，注射用氫溴酸瑞馬唑侖、鹽酸右美托咪定鼻噴劑等3個改良型新藥，以及梯度豐富的高端仿制藥管線。
倍特藥業(yè)表示，公司將以本次A股發(fā)行上市為新的發(fā)展契機，結(jié)合本次募集資金投資項目的建設(shè)，進一步提升公司研發(fā)創(chuàng)新能力，豐富產(chǎn)品儲備，增強核心競爭力。
