上海醫藥11月30日晚間公告稱，公司全資子公司上海交聯藥物開發的“重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液”(以下簡稱“該項目”)臨床試驗申請，獲得國家藥品監督管理局受理。

據上海醫藥介紹，重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液是新型人用重組單克隆抗體制品，上海交聯藥物具有自主知識產權，擬用于CD20陽性的B細胞非霍奇金淋巴瘤的治療。截至當日，與該項目同類藥品已于全球上市，如羅氏的利妥昔單抗和諾華的奧法妥木單抗。根據EvaluatePharma數據顯示，2019年與該項目同靶點的藥品全球銷售總額為112.7億美元。

截至目前，該項目已累計投入研發費用約4676萬元人民幣。