- 安進(jìn)190億元入股百濟(jì)神州 中外藥企聯(lián)手淘金成大勢
- 2019年11月04日 來源:證券日報(bào)
提要:北京時(shí)間11月1日,在美股和港股兩地上市的創(chuàng)新藥企百濟(jì)神州宣布與美國醫(yī)藥巨頭安進(jìn)公司宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。其中,安進(jìn)將以約27億美元(約190億人民幣)現(xiàn)金,或美國存托股(ADS)每股174.85美元的價(jià)格,購入20.5%的百濟(jì)神州股份。
中美之間單筆最大金額的藥企股權(quán)投資案對外公布。北京時(shí)間11月1日,在美股和港股兩地上市的創(chuàng)新藥企百濟(jì)神州宣布與美國醫(yī)藥巨頭安進(jìn)公司宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。其中,安進(jìn)將以約27億美元(約190億人民幣)現(xiàn)金,或美國存托股(ADS)每股174.85美元的價(jià)格,購入20.5%的百濟(jì)神州股份。
受此消息影響,截至11月1日收盤,百濟(jì)神州美股單日大漲37.02%,收盤價(jià)為189.56美元/股;港股單日漲幅為31.89%,收盤價(jià)為110港元/股。
對于此次合作,百濟(jì)神州創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)在11月1日下午舉辦的媒體溝通會上表示,中國將成為未來全球臨床科學(xué)研究領(lǐng)域的一個(gè)重要參與者。“現(xiàn)在對于生物醫(yī)藥行業(yè)是非常特殊的時(shí)期,中國政府現(xiàn)在正在鼓勵創(chuàng)新藥物的報(bào)銷,以及在臨床試驗(yàn)方面大力推進(jìn),我們也希望趁此機(jī)會能夠進(jìn)一步發(fā)展成為全球更大的生物醫(yī)藥公司。”
北京鼎臣管理咨詢有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)人史立臣在接受記者采訪時(shí)表示,安進(jìn)與百濟(jì)神州的合作是多方因素促成。目前,中國醫(yī)藥市場的全球市場地位已經(jīng)不容忽視,未來外資巨頭想要在中國市場分得一杯羹,采取與中國企業(yè)合作的趨勢將加強(qiáng)。“一些有強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力、藥品申報(bào)實(shí)力以及商業(yè)化運(yùn)作的中國企業(yè)有望成為外資藥企在華合作的重點(diǎn)。”
披露商業(yè)化合作內(nèi)容
百濟(jì)神州此前曾被做空
在經(jīng)歷了終止與新基PD-1抗體替雷利珠單抗的全球合作、被資本研究公司J.CapitalResearch做空之后,百濟(jì)神州終于迎來了一個(gè)高光時(shí)刻。
根據(jù)合作協(xié)議,百濟(jì)神州將在中國就安進(jìn)的產(chǎn)品安加維(XGEVA)、KYPROLIS以及BLINCYTO進(jìn)行五年或七年的商業(yè)化經(jīng)營;期間,雙方將平分利潤或虧損。商業(yè)化期滿后,百濟(jì)神州將有權(quán)保留一款產(chǎn)品,并獲得未保留產(chǎn)品額外五年的在中國銷售的特許使用費(fèi)。
此外,百濟(jì)神州同意在全球范圍內(nèi)針對實(shí)體瘤以及血液瘤與安進(jìn)共同開發(fā)20款安進(jìn)抗腫瘤管線藥物。安進(jìn)與百濟(jì)神州將共同承擔(dān)在全球范圍內(nèi)的開發(fā)費(fèi)用,其中百濟(jì)神州將在合作期間貢獻(xiàn)包括開發(fā)服務(wù)和現(xiàn)金在內(nèi)的總價(jià)值至多為12.5億美元。百濟(jì)神州有權(quán)獲得每款產(chǎn)品(不包括AMG510)在中國以外的全球銷售的特許使用費(fèi)。
據(jù)了解,如果此次交易順利交割,安進(jìn)有望成為百濟(jì)神州第一大單一大股東。據(jù)百濟(jì)神州公司人士向記者介紹,未來安進(jìn)將獲得百濟(jì)神州董事會的一個(gè)席位。
百濟(jì)神州表示,本次交易已獲得雙方公司董事會批準(zhǔn),在符合條件的情況下預(yù)計(jì)將于2020年第一季度完成。
賽道擁擠的PD-1市場:
是短跑還是長跑
值得一提的是,作為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),除了與安進(jìn)的合作研發(fā)外,百濟(jì)神州的PD-1抗體替雷利珠單抗上市引發(fā)關(guān)注。作為抗癌界的明星藥物,國內(nèi)已經(jīng)有5款PD-1上市。除了默沙東、百時(shí)美施貴寶的PD-1獲批外,國內(nèi)藥企君實(shí)生物、信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥的PD-1也已經(jīng)獲批。失去先發(fā)優(yōu)勢的百濟(jì)神州PD-1,會不會就此失去商機(jī)?
對此,百濟(jì)神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱介紹,預(yù)期公司的PD-1國家很快會批,大概今年年底之前。
吳曉濱表示,PD-1具有巨大的市場需求。PD-1不是百米賽跑,是馬拉松賽跑。
此外,吳曉濱認(rèn)為,產(chǎn)品能不能成功最大還是取決于產(chǎn)品和其他產(chǎn)品的差異化,是不是比其他產(chǎn)品更有特色。“舉個(gè)例子,我們?nèi)〉玫耐耆徑饴蔆Rrate,就是常人說的治愈率,超過60%,相比進(jìn)口的兩款產(chǎn)品的數(shù)據(jù),不管K藥還是O藥,大概就在20%左右”。
中國藥品審批提速
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)姻趨勢加強(qiáng)
安進(jìn)將百濟(jì)神州攬入懷中的背后,是中國醫(yī)藥市場巨大的誘惑力。
隨著新藥可及性不斷提高,中國醫(yī)藥市場規(guī)模將快速成長。在中國,對創(chuàng)新腫瘤治療藥物和方案的需求甚為迫切,腫瘤市場已成為整個(gè)醫(yī)藥市場中增長最快的領(lǐng)域之一。
近日,包括默沙東等在內(nèi)的外資藥企公布了第三季度成績單。據(jù)媒體報(bào)道,默沙東的PD-1產(chǎn)品Keytruda第三季度全球銷售額為30.7億美元,同比增長62%,2019年前三季度銷售額總計(jì)達(dá)79.73億美元。其中,默沙東中國區(qū)業(yè)務(wù)2019年前三季度收入達(dá)到23.68億美元,其中第三季度銷售收入達(dá)8.98億美元,同比增長84%。主要受Keytruda和Gardasil/Gardasil9的驅(qū)動。
作為生物醫(yī)藥行業(yè)的巨頭,安進(jìn)公司2012年才開始著手設(shè)立中國的分支機(jī)構(gòu)。安進(jìn)稱,近年來,公司積極探索與國內(nèi)領(lǐng)先制藥企業(yè)的合作,2017年9月份,安進(jìn)公司與先聲藥業(yè)合作,在中國市場共同開發(fā)及商業(yè)化涵蓋風(fēng)濕免疫及腫瘤領(lǐng)域的4種生物類似藥。
安進(jìn)中國表示,與百濟(jì)神州的合作將對加速公司腫瘤業(yè)務(wù)在中國這個(gè)全球第二大醫(yī)藥市場的拓展產(chǎn)生重要的意義。百濟(jì)神州是一家以研發(fā)為基礎(chǔ),專注于腫瘤學(xué)的生物科技公司,在中國擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊(duì),包括一支700人的商業(yè)團(tuán)隊(duì)和一支600人的臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)。
吳曉濱稱,此次合作受益于國家政策的變化。
史立臣向記者表示,隨著中國藥品審評審批速度提速,進(jìn)入中國市場的外資藥企數(shù)量將增多。未來,中外強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的案例將愈加增多。但只有強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力,尤其是專注某個(gè)疾病領(lǐng)域的研發(fā),以及具備藥品申報(bào)能力及強(qiáng)大的藥品商業(yè)化能力的企業(yè),才會有合作的可能。